Эпилепсией называют хроническое заболевание головного мозга, которое сопровождается повторяющимися судорожными приступами, но бывают и другие проявления патологии. Об особенностях клинической картины, механизме развития припадков и осложнениях эпилепсии читатели узнают из статьи. Кроме того, постараемся выяснить, почему специалисты рекомендуют Петинимид купить, а не другие антиконвульсанты.
Содержание
- Виды эпилептических припадков
- Судорожный синдром — почему он проявляется?
- Причины развития эпилепсии
- Осложнения эпилепсии
- Лечение эпилепсии
- Диагностика
- Медикаментозная терапия
- Источники литературы
Виды эпилептических припадков
Найти, где приобрести Петинимид в Москве для купирования судорог, несложно, но важно понимать — даже такой эффективный препарат может не сработать, если диагностированы какие-либо особые формы эпилепсии.
В целом, к наиболее изученным формам патологии специалисты относят пять разновидностей:
- Доброкачественная роландическая эпилепсия. Встречается у детей возрастом от 2-3 до 15 лет, приступ задействует мышцы лица — немеет их половина (каждый раз чередуются стороны), пациент ощущает пощипывание, речь затрудняется и искажается. Тонико-клонические судороги тоже встречаются, но обычно во время засыпания или пробуждения.
- Юношеская миоклоническая эпилепсия. Симптомы дают о себе знать в период пубертата или незадолго до полового созревания. Типичные проявления: миоклонические рывки и тонико-клонические судороги после пробуждения подростка. Также припадок может провоцироваться миганием света (фоточувствительность).
- Инфантильные спазмы. Встречаются у очень маленьких пациентов, возрастом от 2 до 12 месяцев. Позднее прекращаются, сменяясь другими формами эпилепсии. Во время приступа инфантильных спазмов ребенок поджимает руки, поднимает голову, может резко выпрямлять ноги, длительность припадка — 5-6 секунд, повторяются в течение дня.
- Рефлекторные припадки. Триггеры схожи с юношеской миоклонией, приступ также может начаться из-за мерцающего источника света, громких звуков (ритмичной музыки с битами в том числе), шума ветра, грома. Симптомы типичные: тонико-клонический приступ судорог, длительность — до минуты.
- Синдром Леннокса-Гасто. Достаточно редкое проявление патологии, для которого характерно три критерия: припадки трудно контролируются, у маленького пациента диагностируется отставание в умственном развитии, видны специфические признаки на ЭЭГ.
Также выделяют фебрильные судороги — припадки, спровоцированные любой инфекционно-воспалительной патологией, которая сопровождается повышенной температурой. Единичные случаи, как правило, безопасны, но если приступ повторяется дважды или трижды, а также возникает вне зависимости от лихорадки, то это повод обратиться к врачу с подозрением на полноценную эпилепсию.
Судорожный синдром — почему он проявляется?
Все знают, что судороги — это основной симптом эпилепсии. Почему же они возникают? Ученые объясняют наличие припадков так:
- Вследствие травмы мозга (врожденной или приобретенной), наличия опухоли, сдавливающей некоторые центры, или генетической предрасположенности нарушается баланс двух важных систем — возбуждающей и тормозящей.
- Концентрация возбуждающих медиаторов (глутамата и аспартата) существенно повышается, они массово воздействуют на моторные центры коры головного мозга.
- Происходит поочередное открытие-закрытие ионных каналов на поверхности мембраны нейрона.
- Группы нервных клеток производят электрические разряды синхронно, распространяясь на близлежащие структуры и провоцируя приступ.
Интересно, что судороги — это только «верхушка айсберга». С их помощью мозг сбрасывает излишнее напряжение и пытается блокировать избыточную активность нейронов.
Осложнения эпилепсии
Отказываться от квалифицированной помощи специалистов, надеясь на самостоятельное выздоровление, не стоит — у патологии много серьезных осложнений:
- наличие эпилептического статуса (время между припадками сокращается настолько, что пациент попросту не приходит в себя);
- аспирационная пневмония (заброс содержимого ротоглотки или рвотных масс во время приступа);
- отечность легких нейрогенного происхождения (из-за чрезмерной нагрузки на левое предсердие).
Также у больных, которые не принимают антиконвульсанты, могут развиться нарушения психики: повышенная агрессивность, депрессия, эгоизм и придирчивость. Редко, но все же есть риски летального конца во время некупируемого приступа.
Лечение эпилепсии
Как только пациент обращается к врачу с подозрением на эпилепсию, его осматривают, собирают анамнез и направляют на инструментальное исследование активности моторных зон коры головного мозга. И только после этого возможно подобрать оптимальный антиконвульсант.
Диагностика
Теоретически установить, в какой зоне коры происходит гиперактивация, получится и при точном описании клинической картины. Тем не менее, не каждый родственник может подробно вспомнить все детали приступа, поэтому пациенту требуется электроэнцефалограмма:
- На голове закрепляются электроды.
- Аппарат списывает сигналы головного мозга разной локализации на протяжении определенного промежутка.
- Строится график с пико-волновой активностью.
Полученная картина даст специалисту более подробную информацию о болезни пациента и позволит принять меры по устранению патологии.
Медикаментозная терапия
Выбор противоэпилептического препарата или их комбинации зависит от пола, возраста и состояния человека, а также наличия сопутствующих заболеваний.
Подбирая лекарство с антиконвульсивной и миореклаксирующей активностью, специалисты рекомендуют обратить внимание на этосуксимид. Он выпускается под различными торговыми названиями, но на Петинимид цена самая доступная, несмотря на то, что средство импортное.
Преимущества:
- выпускается в капсулах — никакого неприятного вкуса;
- разрешен к применению у детей;
- не обладает мутагенным или тератогенным действием, как некоторые препараты из данной группы.
Специалисты советуют принимать суточную дозу в несколько приемов, а если лекарство переносится хорошо, то можно и однократно.
В целом эпилепсию можно легко контролировать, избегая судорожных припадков, если вовремя обратиться к врачу и принимать назначенные средства.
Источники литературы
- Неврология. Стандарты медицинской помощи [Текст] / сост. А. С. Дементьев [и др.]. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 784 с. (Шифр 616.8(035) Н 40)
- Киссин, М. Я. Клиническая эпилептология : руководство / М. Я. Киссин. – Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 252 с. : табл. – Библиогр.: с. 241-244. – Прил.: с. 245-25